由Robert Grosse教授(弗萊堡大學綜合生物信號研究中心和臨床與實驗藥理學和毒理學研究所)、Libor Macurek博士(布拉格捷克科學院分子遺傳學研究所)和Zdenek Lansky博士(布拉格捷克科學院生物技術研究所)領導的一項國際研究合作。布拉格)發現了細胞分裂過程中微管和肌動蛋白骨架之間串擾的新機制，并揭示了以前未被發現的蛋白FAM110A的獨特特征。這些突破性的發現顯著增強了對發育障礙和癌癥發生相關的關鍵過程的理解。這項研究發表在《美國國家科學院院刊》上。 

FAM110A在紡錘體肌動蛋白正確形成中的關鍵作用

將遺傳信息精確地分離到子細胞中對我們身體的所有組織都是必不可少的。這一過程需要在空間和時間上嚴格控制，以防止發育異常。幾十年來，人們已經知道染色體附著在一種叫做有絲分裂紡錘體的雙極性結構上，這種結構由所謂的微管組成。隨著有絲分裂的進行——細胞分裂其細胞核和遺傳物質以產生兩個相同的子細胞的過程，確保染色體的均勻分布——附著的染色體沿著微管軌道被拉向子細胞。

直到最近，科學家們認為肌動蛋白絲只在子細胞分離的最后一步才需要，而肌動蛋白細胞骨架在有絲分裂中的作用一直被忽視。在他們最新的研究中，研究小組現在證明了以前未被探索的蛋白質FAM110A具有獨特的特性，使其能夠在兩端結合肌動蛋白和微管，特別是在有絲分裂紡錘體的兩極。顯微鏡分析顯示紡錘體周圍形成了高度動態的肌動蛋白細絲，這些細絲先于并引導紡錘體微管的生長。在缺乏FAM110A的情況下，紡錘體肌動蛋白的正常形成被破壞，導致染色體分離嚴重受損。因此，該研究揭示了有絲分裂過程中兩個主要細胞骨架網絡之間的關鍵分子聯系。這一突破為未來研究人類細胞中發現的FAM110A和相關蛋白如何防止基因組不穩定和癌癥發展鋪平了道路。 


（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-7/20240717093730120.htm）